Россия стала одной из первых стран в мире с доступом к инновационной терапии мукополисахаридоза II типа, редкого заболевания, при котором в организме накапливаются определенные вещества, способные разрушать ткани. Об этом сообщается в Telegram-канале фонда помощи детям с редкими орфанными заболеваниями "Круг добра".
© Global Look Press
"В России стартовала инновационная терапия мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера) <…>. Установку специальной порт-системы и введение провели в Российской детской клинической больнице. Необходимый для терапии заболевания фермент, расщепляющий сложные углеводы, теперь доставляется непосредственно в желудочки головного мозга", — говорится в сообщении.
Уточняется, что применение терапии дает новую надежду семьям, где растут дети с тяжелой формой заболевания, при которой стандартная терапия с внутривенным введением не может остановить прогрессирующее поражение головного мозга.
"Сегодня состоялся старт нового вида лечения для пациентов с нейропатической формой мукополисахаридоза II типа. До этого момента дети получали препарат внутривенно. Сейчас фермент доставляется туда, где начинает сразу работать. Мы надеемся, что это будет новый скачок в качестве помощи этим пациентам", — рассказал врач-нейрохирург нейрохирургического отделения РДКБ Дмитрий Александрович Рещиков, чьи слова приводятся в Telegram-канале.